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化粧品安全資訊檔案PIF製作/簽署
衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱 TFDA）推行化粧品產品資訊檔案 (以下簡稱PIF) 建置制度，主要是為了強化業者自主管理及提升產品品質，保障化粧品消費安全。
惟PIF的內容, 要求需要SA簽署及資格證明文件
原料藥/DMF
查驗登記
原料藥主檔案（Drug Master File，簡稱 DMF）之管理係鼓勵製劑商使用經品質審查的原料藥，以提升民眾用藥品質與安全。
錠狀、膠囊狀食品/食品添加物查驗登記
依規定業者輸入錠狀、膠囊狀食品/食品添加物前，必須先向台灣主管機關進行查驗登記，待審核許可後才能進口和販售，因此對於保健食品輸入業者而言，查驗登記是首先會遇到的關卡。
法規諮詢
藥品、食品及化粧品都有相關法規規範，我們提供專業且詳細的專業諮詢服務。
檢驗報價
不論是商業交易、衛生稽核、產品研發、品質管理或是上市申請，都需要可信賴的檢驗服務。
專業顧問諮詢
獲得專業的協助，減少時間及金錢上的花費，協助客戶順利將產品推進國際市場。
